近日，一项全新的医学研究取得重大进展，CRISPR基因编辑技术首次成功应用于治疗遗传性失明，为三名患者带来了实质性的视力改善。这一突破性成果标志着基因编辑技术在临床治疗领域迈出了重要的一步，有望为更多遗传性疾病患者带来福音。

未来食品很有可能是实验室种出来的。近日，江南大学陈坚院士团队刘潇副教授课题组使用 CRISPR ...

研究背景 三维基因组互作与表观遗传修饰共同调控基因表达，其动态变化与细胞发育及疾病发生密切相关。测序技术和荧光原位杂交技术（FISH）已广泛用于该领域，但主要依赖固定细胞，难以捕捉染色质实时动态。基于CRISPR的活细胞成像方法可靶向内源基因，但在非重复序列，多位点成像及原代细胞中的应用难度较大。结果与展望 ...

利用这一流程，研究人员比较了皮肤图案以条纹为特征的 Terrazzo 变异与显示斑点的野生型（WT）玉米蛇的基因组。他们发现了一种名为早黑素体蛋白（premelanosome protein, PMEL）基因的突变，导致其在 Terrazzo 胚胎组织中的表达减少。 [3] 虽然表达 PMEL 的细胞形成聚集体，最终在 WT 玉米蛇胚胎中形成斑点，但 Terrazzo ...

“把细胞当成句子，把基因当成单词，把发育 timing 当成语法”——这句比喻道出了 Syntax Bio 的野心。自 James Thomson 1998 年首次建立人胚胎干细胞系、Shinya Yamanaka 2006 ...

近日，马德里自治大学等机构的科学家在 《Journal of Extracellular Vesicles》 发表的研究，成功破解了这一谜题。他们通过全基因组 CRISPR/Cas9 筛选，锁定了名为 COMMANDER 复合体的蛋白质机器，它正是调控细胞外囊泡摄取的关键 “守门人”。这款此前以细胞膜回收功能闻名的蛋白质复合体，实则是 “全能派送协调员”——不仅主导囊泡进入细胞的 “早期签收” ...

为了减少染色体的数量，研究人员有意地将一条染色体的两条臂分别转移到另一条染色体的两条臂上。这样，他们成功地将两条染色体融合为一条。由于植物细胞中的相同染色体总是成对存在，因此融合后的植物只有八条染色体，而不是十条——也就是四对，而不是五对。“在进化过程中，新植物物种的出现通常伴随着染色体数量的改变，”来自约翰内斯堡高等研究院（JKIP）的米歇尔·伦斯皮斯博士（论文第一作者）解释说，“现在，我们首次 ...

科技日报北京6月23日电 （记者刘霞）“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医澳门鬼谷子论坛内容介绍学、农业和生物技术领域的面貌。如今，澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链，能直接识别基因序列中的插入位点，从而简化编辑过程并减少错误。相关论文发表于新一期《自然·通讯》杂志。

Personalized CRISPR cures for children born with rare genetic diseases are now a step closer to being more widely available. Today, the Chan Zuckerberg Initiative (CZI) and the Innovative Genomics ...

“木头姐”又进货了！这次买入的是自家旗下的基金股份，而这两份基金均重仓持有一只前期超跌的基因编辑股，占据了旗下基金的大仓位。同时，罕见的是，华尔街也与她不谋而合。