在一项新的研究中，美国研究人员通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而使得这种技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。 韩国研究人员提供一种被称作多重Digenome-seq的工具，能够同时地绘制出几种CRISPR-Cas9核酸酶的全基因组特异性，并且能够 ...

但是随着这一系统越来越受欢迎，关于其特异性和有效性的质疑也越来越多。在特异性上，一方面可能把无意义的片段带入靶向的基因组中，另一方面靶向编辑的效率太低，在靶向的位点上可能出现错误。在有效性上，脱靶经常出现，对脱靶的控制、处理成为 ...

这篇综述开创性地提出通过多响应纳米诊疗（nanotheranostics）、新一代基因组工程（CRISPR/Cas）与人工智能（AI）分层技术的协同 ...

药明康德内容团队编辑 作为CRISPR基因编辑技术的先驱之一，2013年，张锋教授团队首次将诞生不久的CRISPR-Cas9基因编辑系统改进、应用于哺乳动物和人类细胞，掀起了一场生物技术革命。如今，这套基因编辑工具在生命科学研究中得到广泛应用；基于CRISPR-Cas9 ...

本综述系统回顾了CRISPR-Cas技术从原核免疫机制发展为精准基因组工程多功能工具的演进历程。通过对比传统方法（如RNAi、ZFNs、TALENs），凸显其靶向特异性、多重编辑和设计便捷性优势，并深入探讨了各类Cas酶（如Cas9、dCas9、Cas12a、Cas13）的机制创新及其在疾病 ...